Saturated calomel electrode
- Saturated calomel electrode
The Saturated calomel electrode (SCE) is a reference electrode based on the reaction between elemental mercury and mercury(I) chloride. The aqueous phase in contact with the mercury and the mercury(I) chloride (Hg2Cl2, "calomel") is a saturated solution of potassium chloride in water. The electrode is normally linked "via" a porous frit to the solution in which the other electrode is immersed. This porous frit is a salt bridge.
In cell notation the electrode is written as:Cl- (4M)|Hg2Cl2(s)|Hg(l)|Pt
Theory of operation
The electrode is based on the redox reaction:
The Nernst equation for this reaction is
:where "E"0 is the standard electrode potential for the reaction and "a"Hg is the activity for the mercury cation (the activity for a liquid is 1). This activity can be found from the solubility product of the reaction:By replacing the activity in the Nernst equation with the value in the solubility equation, we get:The only variable in this equation is the activity (or concentration) of the chloride anion. But since the inner solution is saturated with potassium chloride, this activity is fixed by the solubility of potassium chloride. At standard conditions, the potential of the saturated calomel electrode should be +0.241 V versus the SHE.
Application
The SCE is used in pH measurement, cyclic voltammetry and general aqueous electrochemistry.
This electrode and the silver/silver chloride reference electrode work in the same way. In both electrodes, the activity of the metal ion is fixed by the solubility of the metal salt.
The calomel electrode contains mercury, which poses much greater health hazards than the silver metal used in the Ag/AgCl electrode.
References
*cite journal |author=Banus MG |title=A DESIGN FOR A SATURATED CALOMEL ELECTRODE |journal=Science (New York, N.Y.) |volume=93 |issue=2425 |pages=601–602 |year=1941 |month=June |pmid=17795970 |doi=10.1126/science.93.2425.601-a |url=http://www.sciencemag.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=17795970
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2010.
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