Lipomatosis

Lipomatosis
Lipomatosis
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ICD-10 E88.2
MeSH D008068

Lipomatosis is a hereditary condition where multiple lipomas are present on the body. Many discrete, encapsulated lipomas form on the trunk and extremities, with relatively few on the head and shoulders.[1] In 1993 the genetic defect was isolated to chromosome 12q15, which encodes the high-mobility-group protein isoform I-C (HMGIC)[2]

Although this condition is benign, many patients concerned with cosmesis seek removal of individual tumors. Treatment can include simple excision, endoscopic removal, or liposuction [3]

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References

  1. ^ Familial multiple lipomatosis
  2. ^ Recurrent rearrangements in the high mobility group protein gene, HMGI-C, in benign mesenchymal tumours
  3. ^ Familial multiple lipomatosis

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Support Groups

v · d · eInborn error of lipid metabolism: dyslipidemia (E78, 272.0–272.6)
Hyperlipidemia
Hypercholesterolemia/Hypertriglyceridemia (Lipoprotein lipase deficiency/Type Ia, Familial apoprotein CII deficiency/Type Ib, Familial hypercholesterolemia/Type IIa, Combined hyperlipidemia/Type IIb, Familial dysbetalipoproteinemia/Type III, Familial hypertriglyceridemia/Type IV) · Xanthoma/Xanthomatosis
Hypolipoproteinemia
Lipodystrophy
Other
Lipomatosis · Adiposis dolorosa · Lipoid proteinosis · APOA1 familial renal amyloidosis

M: MET

mt, k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/l/o/e, a/u, n, m

k, cgrp/y/i, f/h/s/l/o/e, au, n, m, epon

m(A16/C10),i(k, c/g/r/p/y/i, f/h/s/o/e, a/u, n, m)



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