Wohl-Aue reaction

Wohl-Aue reaction

The Wohl-Aue reaction is an organic reaction between an aromatic nitro compound and an aniline to form a phenazine in presence of an alkali base. [cite journal | author = Alfred Wohl and W. Aue | title = Über die Einwirkung von Nitrobenzol auf Anilin bei Gegenwart von Alkali | journal = Chemische Berichte | volume = 34 | pages = 2442-2450 | year = 1901 | doi = 10.1002/cber.190103402183] [cite journal | title = The Wohl-Aue Reaction. I. Structure of Benzo [a] phenazine Oxides and Syntheses of 1,6-Dimethoxyphenazine and 1,6-Dichlorophenazine | author = Irwin J. Pachter and Milton C. Kloetzel | journal = J. Am. Chem. Soc. | year = 1951 | volume = 73 | issue = 10 | pages = 4958 - 4961 | doi = 10.1021/ja01154a144] An example is the reaction between nitrobenzene and aniline:

The reaction is named after Alfred Wohl and W. Aue.

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